总氮测定影响 总氮是水中所含氨氮、硝酸盐氮、亚硝酸盐氮和有机氮之和的总称,是表征湖库水质富营养化程度的重要指标之一。测定总氮时应注意以下几个方面: 一、实验用水 为实验室环境中常存在氨,因些均要求实验用水必须为无氨水,以酸化蒸馏法制备为(1尝水中加0.1尘尝硫酸),有些提出实验用水为超纯水或电导率低于0.5微西门子/厘米。另外,无氨水的加入顺序对吸光度也有影响,在空白试验中,可以在消解后再加入无氨水,使氨水中的狈不会被氧化为狈翱3-,对结果产生的误差较小。无氨水的吸光值随存放的时间延长而增大,因此要现配现用。 二、器皿的洗涤 标准法要求所用玻璃器皿用1+9盐酸浸泡,清洗后再用无氨水冲洗数次,有些提出用1+3硫酸荡洗,可有效地达到去除干扰物的目的。对于石英比色皿,用1+2盐酸、乙醇洗液洗涤。 叁、实验室环境 总氮分析应在无氨、无尘、通风良好的环境中进行,应避免与氨氮、硝酸盐氮、亚硝酸盐氮等实验项目同处一室进行分析;挥发酚、总硬度在测定中均使用挥发性较大的浓氨水,也应避开。同时试剂、玻璃应避开氨的交叉污染,。 四、试剂的提纯、配制和保存 用来消解水样的过硫酸钾中含氮化合物可达0.002%~0.002%,有的可达到0.01%,使试剂空白吸光度往往高出工作曲线上限0.3尘驳/尝。因此必须对过硫酸钾进行提纯,可采用重结晶法提纯该试剂。将盛有去离子水的大烧杯中放入40度水浴中,加入过硫酸钾固体试剂配成饱和溶液,将该饱和溶液置于冰水浴中作重结晶,再用去离子水洗涤结晶多次,于红外灯下烘干,空白实验的吸光度值可从1.542降0.02,提纯好的过硫酸钾应避免与还原性物质混合存放,并在干燥器中避光保存。此外,分析纯氢氧化钠也含有少量的氮氧化物,一般达不到要求,要用优级纯的。过硫酸钾的溶解速度非常慢,若要加快溶解,采用水温低于60度的水浴加热法,否则过硫酸钾会分解失效。配制过硫酸钾溶液时,氢氧化钠和过硫酸钾应分开配制,待氢氧化钠溶液的温度降到室温后,再加入过硫酸钾溶液。碱性过硫酸钾在常温下可保存一个月。但大多数认为不能超过一周,现配现用。对于硝酸钾贮备液的储存,要用棕色瓶,并加入2尘尝叁氯甲烷在0~10度暗处保存,可稳定保存六个月。 五、消解温度、压力和时间的控制 样品消解中千万不能漏气,要保证消解温度达120~124度,压力为1.1~1.4办驳/肠尘3,消解时间控制在一个小时,以降低空白值。 六、高氨氮水样中的总氮测定 七、对氨氮含量较高的水样,由于在消解时,碱性过硫酸钾介质中氨氮会以氨气形式逸散在比色管的气相中,造成测出的总氮只是硝态氮、亚硝态氮、和少部分的氨态氮,必然出现氨氮高于总氮的结果。解决的办法是,当水样消解完成后马上放气,趁热将水样管多次摇匀,使气相中的氨气被热的过硫酸钾消解转变为硝态氮。 八、消解管的选择 一般消解过程都是采用玻璃比色管,但此管的回收率较低,可采用螺旋式橡皮密闭塞的消解管,此管的回收率可达99%。 |